近日，哈尔滨工业大学生命学院杨帆课题组发现Anti-CRISPR蛋白的氧化还原调控新开关，研究成果以《一个氧化还原开关调控AcrIIC1的构象与抑制CRISPR活性》（A redox switch regulates the assembly and anti-CRISPR activity ofAcrIIC1）为题发表在《自然通讯》（Nature Communications）上。该成果为降低CRISPR基因编辑脱靶效应的分子设计提供了新思路。
该研究成果提示：在肿瘤细胞等高活性氧环境下应用Anti-CRISPR蛋白，需考虑细胞内局部氧化环境使其失活的可能性；运用Anti-CRISPR的氧化还原开关，可实现对Cas9蛋白更为动态及精细调控。基于新发现，团队进一步设计并获得在高活性氧细胞环境内具有高效抑制Cas9活性的AcrIIC1突变体蛋白。